医疗器械研发中的可用性工程实践(一)

致读者:以前看《楚门的世界》,《蝴蝶效应》,《肖申克的救赎》,《教父》,《横道世之介》,《老友记》,一个人的一生匆匆。作为平凡人就是历史大河中的浪花,顺势而为,起起伏伏,坚持方能看到希望!

一.什么是可用性工程(Usability Engineering)?

依据标准的定义可用性工程是指对人类行为、能力、局限性、和其它特性知识的应用来设计工具、装置、系统、任务、工作以及环境,以获得足够的可用性。其实质就是人因工程设计(Human Factors Engineering)。

何谓可用性?具有有效性效率用户易学、和用户满意用户接口特性,这就是可用性

何谓用户接口?用户和医疗器械交互的方式。包括但不限于随附文件和标记,手柄,键盘,鼠标,显示器,按钮,开关,指示灯,照明灯,手动操作(安装,使用,维护,运输),听觉信号,视觉信号,报警信号,振动信号,语音,显示的信息,菜单,表面棱角等等。

总结,就是和产品使用(使用,维护,运输,包装等)相关与人交互的考虑。

二.可用性工程能实现什么好处?Benefits

达到如下目的:

1.用户易学——可学习性和可记忆性,其中熟知医疗器械及其操作所需的时间即’可学习性”,记住医疗器械的操作细节的容易程度即‘可记忆性“

2.效率——用户能够高效的使用产品,“容错性”和”防错性“

3.有效性——产品和同产品相比,效果不差或者更优。

4.满意——用户无不适感并对医疗器械的使用持有肯定的态度即“用户满意”

从商业角度或者产品角度来看,进行可用性工程能实现如下好处

A.通过可用性工程降低由于“人”使用医疗器械所带来的不可接受的风险,由于人是主观因素,不同人的差异性,因此研究人——设备的相互作用,降低由此带来的使用风险。

B.提高产品竞争力,获得更好的用户体验。现在商业竞争激烈,良好的用户体验能够快速占领市场,获得更好的口碑,品牌价值等。

C.在研发阶段实施可用性工程,将降低产品后期的制造和维护成本,同时具有更多的可施行的措施,一旦上市,产品的任何变更都会带来一系列问题。

三.如何进行实践可用性工程

1.参考如下标准

  • 标准IEC 62366 -1:2015+AMD1:2020 《医疗器械 医疗器械可用性工程的应用》
  • 标准IEC 62366 -2:2016《医疗器械第2部分:可用性工程在医疗器械中的应用指南》
  • 标准IEC 60601-1-6 《医用电气设备 第1-6部分 基本安全和必要性能通用要求-并列标准:可用性》
  • 标准YY 9706.106-2021《医用电气设备 第1-6部分 基本安全和必要性能通用要求-并列标准:可用性》
  • 标准YY/T 1474 《医疗器械 医疗器械可用性工程的应用》
  • 《医疗器械人因工程设计技术审查指导原则》

2.依据标准按照如下流程进行

3.输出对应的记录和文件

  • 序号文件名称
    1可用性规范的输入
    2可用性规范
    3产品可用性确认计划(应包含测试方案)
    4产品可用性验证计划(应包含测试方案)
    5产品可用性验证记录
    6产品可用性验证报告(形成性评价)
    7产品可用性确认记录
    8产品可用性确认报告(总结性评价)
    9人因设计研究报告(注册申报的研究资料之一)

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